Новые материалы являются «сквозными» технологиями, определяющими развитие в различных областях медицины, включая диагностику, терапию, тканевую инженерию и регенеративную медицину. Разработка новых конкурентоспособных решений требуют тесного сотрудничества между научными подразделениями различного профиля – химиками, физиками, биологами и врачами. Участие практикующих врачей в разработке – неотъемлемая часть жизненного цикла создания материалов релевантных для практического здравоохранения. Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной
лимфологии (НИИКЭЛ) – филиал Федерального исследовательского центра Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) имеет опыт разработки прототипа лекарственного средства, готовой лекарственной формы и производственного регламента энтеро- и гемосорбента для применения в терапевтической и хирургической практике.
Результатом заявляемого проекта является создание готовой лекарственной формы/медицинского изделия, производство экспериментальных партий для доклинических исследований с созданием нормативной документации (УГТ 6-7). В этапы проекта включены все стадии полного цикла фармакологического скрининга разрабатываемых материалов: определение токсичности, специфической активности, фармакокинетики, первичной и вторичной фармакодинамики
New Materials for Medicine
New materials are «cross-cutting» technologies that determine development in various fields of medicine, including diagnostics, therapy, tissue engineering and regenerative medicine. The development of new competitive solutions requires close cooperation between scientific departments of various profiles - chemists, physicists, biologists and doctors. The participation of practicing doctors in the development is an integral part of the life cycle of creating materials relevant to practical healthcare. The Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology (NIIKEL) - a branch of the Federal Research Center of the Institute of Cytology and Genetics of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences (ICG SB RAS) has experience in developing a prototype of a medicine, a finished dosage form and manufacturing regulations for entero- and hemosorbent, meant to be used in therapeutic and surgical practice.
The output of the declared project is the creation of a finished dosage form/medical product, production of experimental batches for preclinical studies with the creation of regulatory documentation (UGT 6-7). The project milestones include all stages of the full cycle of pharmacological screening of the developed materials: determination of toxicity, specific activity, pharmacokinetics, primary and secondary pharmacodynamics
